下面是小编为大家整理的工艺安全岗位职责.docx（精选文档）,供大家参考。
工艺安全岗位职责
制造工程师建立激光系统的装配生产线/设备。
实施和分析制造工程计划和项目。
制定针对特定产品的制造策略。
担当新产品介绍工程师,在新产品的过渡和发布期间与产品开发接口。
协调生产现场的维护任务,确保满意新引入的产品和工艺的斜坡,并快速消退产品缺陷。
审查和更新制造成本,确定时间标准,并对新产品线或现有产品线的加工和工艺要求提出建议。
维护操作方法表并为现有产品线创立工程变更订单。
制定计划以改进产品质量、过程稳健性、削减差异、提高产量,并依据建议的计划执行。
促进文件规定的高标准工艺,同时保持安全和(在适用的状况下)适当的干净室程序。
具有扎实的激光制造工艺背景学问,良好的故障排解能力;
有激光技术应用根底学问者优先;
能够协调多个部门完成指定的任务;
关于产品如何组装和测试的构造材料清单;
实施持续改进方案,以降低成本,提高质量,改善新近发
布和现有产品的产量和交货性能;
必需是一个“hands-on”的人,擅长改进现有产品,通过DFX 等向生产现场实施新的改进工艺;
作为个人奉献者有效运作的能力,并显著影响团队的主动性和努力;
负责维护、监测和改进特定产品的操作方法表、路线和相关过程;
转变掌握:工程变更;
分析和处理部件缺陷并通过根本原因消退纠正措施;
对优先事项和解决问题作出打算;
具有激光和光学、机器/模型车间技能的学问和经验;
了解 PCBA 制造工艺,如 SMT、波峰焊工艺和电缆组装工艺。
娴熟使用 AutoCAD 或 SolidWorks;建立激光系统的装配生产线/设备。
实施和分析制造工程计划和项目。
制定针对特定产品的制造策略。
担当新产品介绍工程师,在新产品的过渡和发布期间与产品开发接口。
协调生产现场的维护任务,确保满意新引入的产品和工艺的斜坡,并快速消退产品缺陷。
审查和更新制造成本,确定时间标准,并对新产品线或
现有产品线的加工和工艺要求提出建议。
维护操作方法表并为现有产品线创立工程变更订单。
制定计划以改进产品质量、过程稳健性、削减差异、提高产量,并依据建议的计划执行。
促进文件规定的高标准工艺,同时保持安全和(在适用的状况下)适当的干净室程序。
具有扎实的激光制造工艺背景学问,良好的故障排解能力;
有激光技术应用根底学问者优先;
能够协调多个部门完成指定的任务;
关于产品如何组装和测试的构造材料清单;
实施持续改进方案,以降低成本,提高质量,改善新近发布和现有产品的产量和交货性能;
必需是一个“hands-on”的人,擅长改进现有产品,通过DFX 等向生产现场实施新的改进工艺;
作为个人奉献者有效运作的能力,并显著影响团队的主动性和努力;
负责维护、监测和改进特定产品的操作方法表、路线和相关过程;
转变掌握:工程变更;
分析和处理部件缺陷并通过根本原因消退纠正措施;
对优先事项和解决问题作出打算;
具有激光和光学、机器/模型车间技能的学问和经验;
了解 PCBA 制造工艺,如 SMT、波峰焊工艺和电缆组装工艺。
娴熟使用 AutoCAD 或 SolidWorks;
篇 2:光刻工艺岗位职责
光刻工艺工程师器件产线建设 1、协助器件生产线建设的设备需求调研和制定;
2、调研器件生产线相关工艺和监控设备;
3、编制设备技术要求、技术协议和验收大纲,验收和调试生产线设备;
4、开展设备相关工艺条件的调试和固化。
光刻工艺研发 1、主要负责光刻相关工艺的开发
2、解决产线工艺异常,提高成品率
3、编写工艺文件,培训产线操作人员
4、保证生产工艺的稳定
5、开展新工艺流程的改进,试验与验证;
6、开展器件新工艺固化,良率提升跟踪与成本优化;
器件产线建设 1、协助器件生产线建设的设备需求调研和制定;
2、调研器件生产线相关工艺和监控设备;
3、编制设备技术要求、技术协议和验收大纲,验收和调试生产线设备;
4、开展设备相关工艺条件的调试和固化。
光刻工艺研发 1、主要负责光刻相关工艺的开发
2、解决产线工艺异常,提高成品率
3、编写工艺文件,培训产线操作人员
4、保证生产工艺的稳定
5、开展新工艺流程的改进,试验与验证;
6、开展器件新工艺固化,良率提升跟踪与成本优化;
篇 3:工艺分析岗位职责
分析工艺研究员##齐鲁锐格医药研发公司##齐鲁锐格医药研发公司,齐鲁锐格岗位职责:
1.协作部门主管,负责抗体及蛋白药物的构造表征/理化性质方法开发与验证(包括但不限于 LC-MS、LC、CE、杂质限量检测、蛋白质紫外光谱鉴别、水分及渗透压测定、细菌内毒素检测等),完成日常的质量检验工作;
2.协作部门主管,负责活性分析方法开发与验证(包括但不限于细胞培育、Bindingassay 和 Bioassay 等 ELISA 分析、抗体类 ADCC 和 CDC 活性分析、Biacore 分析、DNA 和 HCP等工艺杂质分析);
3.开展 GMP 文件管理,建立检测记录档案并准时落实归档,文件包括检验质量标准及检验标准操作规程的起草、检验相关记录格式的起草等;
4.定期开展仪器、设备的维护和保养。
任职要求:
1.分析化学或药物化学等专业硕士及以上学历,硕士两年以上、博士一年以上大分子药物分析相关工作经验
2.能独立查阅英文文献、设计试验方案,对于数据开展合理的分析和解释,具备实际问题解决的能力
3.娴熟把握部分大分子分析方法,包括分子量质谱分析、糖链质谱分析、肽图分析、二硫键分析、SEC/IEC 分析、CE-SDS分析、Bioassay 分析、细胞结合活性分析、杂质限量检测、蛋白质紫外光谱鉴别、水分及渗透压测定、细菌内毒素检测等
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