下面是小编为大家整理的2022辅警制度存在问题及对策研究,供大家参考。希望对大家写作有帮助!
辅警制度存在的问题及对策研究2篇
第1篇: 辅警制度存在的问题及对策研究
我国税收制度存在的问题及对策研究作者：刘晓丹来源：《现代经济信息》2017年第04期
摘要：税收制度是国家征税职能的具体体现，将税收制度细化，有利于国家筹集财政收入，使各级税务机关、单位和个人有法可依、有据可查、执法有序。这便体现出税收法律制度制定的重要性。本文本着税收重要性的原则分析了营改增和个人所得税法现行税收法制的问题，并根据这些问题提出了几点建议和对策，望税收制度有所完善。
关键词：我国税收制度；
问题；
对策
一、现行税收制度背景
我国现行的税收法律体系主要由23个税种组成。在若干年的调整中，各税种的监管部门也发生着变化，国家以暂行条例、国家法律的形式进行了颁布实施，按照不同的税收法律制度，分别由不同的管理部门进行负责，税收实体法和税收法律制度构成了我国现行税法体系，由特定的国家机构监管并发挥调节作用。
二、现行税收制度存在的问题
税收法律制度配合着国家财政的经济政策，发挥着税收的经济杠杆作用。然而在实施过程中仍存在很多问题。本文将例举几点加以概述。
（一）营改增的实行及所存在的问题
营改增是国家对营业税和增值税的一项重大的综合性改革，其目的就是减轻企业税赋及纳税环节，各企业面临着营改增带来的问题和挑战，分析营改增所带来的影响，具有重大的意义。
1.个人素质影响着营改增顺利实施
各行业财务人员对以往的营业税申报等工作形成了固定的思维模式，在有限的过渡时间内，尚不能及时的了解营改增政策具体实施办法。如税务工作人员依靠自己对政策的理解，对纳税人进行解答和操作，企业财务人员也只能按照自己的理解进行营改增工作。在此过程中，势必会产生一系列问题。
2.对各行业发票、使用的影响
营改增后各行业需要注销地税的营业税项目，在国税局建立相应业务，领取增值税发票。由于行业的特殊性及受时间限制，各行业取得发票时会有不同的问题。例如，5月份各二级学院营改增时，国税并没有相应的发票申领政策和程序，对于申领发票造成一定困难；
而对地质勘探企业来说，面对的非企业个人取得成本费用的进项发票是最大的问题；
对建筑业来说，原来建筑业实行的都是代扣代缴营业税开具发票，实行营改增后，建筑业企业将自己开具增值税发票，当期向税务局纳税，企业负担加重。而建筑企业取得的进项发票有可能税率不同，增加了企业抵扣的难度。
第2篇: 辅警制度存在的问题及对策研究
输液存在的问题及对策研究作者：东寰睿来源：《神州·中旬刊》2013年第07期
摘要：输液是最常见、最基本的技术之一，利用大气压和液体静压形成的输液系统内压高于人体静脉压的原理，将无菌药液直接输入静脉内。提高静脉输液的水平和质量是当务之急，它与患者的健康息息相关。为了提高静脉输液操作质量，我们对临床输液过程中存在的问题进行了阐述，并提出了相应的改进方法，以使护理人员在实践中提高服务质量，适应跨世纪医疗卫生事业的发展，更好的为人类健康服务。
关键词：输液静脉滴注改进方法
一、输液定义
输液（infusion solution）是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次性给药在100ml以上）注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定的进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。由于其用量大而且是直接进入血液的，故质量要求高，包装容器、生产工艺等亦与小针注射剂有一定差异，
二、输液存在的问题
可见异物不合格、不溶性微粒污染、热原反应、细菌污染是输液中常见的，也是主要的四大问题。
(一)可见异物问题
可见异物不合格的现象及常见原因如下。
1.小白点不合格注射用水质量、输液瓶质量与洗涤方法、橡皮塞、涤纶薄膜、原辅料质量、活性炭使用方法、滤过方法、容器、管道、灌装过程、灭菌时间、操作过程均会导致小白点的产生。当小白点不合格时，应从以上方面寻找原因。
2.纤维不合格纤维产生的条件有以下几方面：容器未洗净、涤纶薄膜未洗净、生产卫生条件差、工作服脱落纤维、原辅料杂质等。
3.出现雾状物雾状物在新制的产品中不易察见，一般放置数天后产生。其原因多半是由于滤过时漏炭所引起的，加微孔滤膜滤过可解决。
4.溶液中存在有颜色的点状或其他形状的异物如橡皮屑、铁锈斑、色点等。
5.出现玻屑玻屑主要来自于玻璃瓶，新瓶玻屑多于旧瓶，瓶口的碰撞、药液的侵蚀均会导致玻屑产生。有时涤纶薄膜片也会产生类似玻屑的闪光物。
6.屏壁挂水这是由于溶液中存在微量油（脂肪酸、脂肪油、硅油等），微量油带入瓶内的途径可能输液瓶收到肥皂液、制备机械、原料、胶塞的污染。
（二）不溶性微粒问题
输液的微粒产生也原料、物料、生产制备过程、储存及使用过程中。现代工业化生产采用了先进的滤过设备并在符合GMP的洁净条件下进行生产，仍然存在不溶性微粒污染问题
1.来自于原料与溶剂的微粒在注射用水与粗制原料药品存在着天然低分子量胶体，在滤过时未能被滤除，导致在储存时聚集成可见的或不可见的不溶性微粒，这种情况曾出现在注射用水，右旋糖酐、葡萄糖注射液中。抗生素类注射药品的微粒可能是由于药物分解后，形成了不溶性降解产物。蛋白质与肽类药物的立体结构发生变化，会产生疏水性结构，导致产生了一定粒径的不溶性微粒
2.来自于容器的微粒注射器溶剂在灌封前经过严格的清洗程序可除去原有的微粒，但当药液加入容器后，两者相互作用，会产生新的微粒污染。如玻璃、塑料等微粒。在容器的高压灭菌过程中，一些可溶性成分从玻璃结构中逸出，与药物或附加剂反应，产生了沉淀。
3.来自于胶塞的微粒 在输液中，橡胶塞是微粒污染的主要来源。天然橡胶塞的主要添料为碳酸钙42.3%，立德粉4.8%氧化剂2.4%，硬脂酸0.9%，硫化物1%等，他们直接接触药业后对注射剂的澄明度产生较大的影响，必须用涤纶薄膜作隔离膜。
4.来自于储存及使用过程的微粒及去除方法储存过程中、输液时加入的各种药物、针刺橡皮塞时均会产生新的微粒污染。研究表明:该过程的污染率为4%～15%。要去除新的污染最有效的方法是使用针头终端滤过器。
