下面是小编为大家整理的2022-2023学年,人教版,,必修一,观察细胞,教案,供大家参考。
第 第 2 节 节
细胞的多样性和统一性 第 第 1 课时
观察细胞 [学习目标] 1.学会高倍镜的使用方法。2.归纳所观察细胞的异同，并对实验结果的异常情况进行分析。3.学会制作临时装片的方法。
1．目的要求 (1)使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点。
(2)运用制作临时装片的方法。
2．认识显微镜
显微镜 光学结构 镜头 目镜：放大物像物镜：放大物像反光镜 平面镜：光线较强时使用凹面镜：光线较弱时使用机械结构 准焦螺旋：使镜筒上升或下降转换器：转换物镜遮光器：调节视野亮度 3．显微镜的使用方法
判断正误 (1)显微镜目镜和物镜放大倍数的乘积是指对面积的放大倍数(
) (2)在低倍镜视野的右下方观察到物像后，可直接换用高倍镜观察(
) (3)由低倍镜换高倍镜时，需先上升镜筒，以免物镜与装片挤压损坏(
) (4)换用高倍物镜后，应先调节粗准焦螺旋再调节细准焦螺旋，直到物像清晰(
) 答案 (1)× (2)× (3)× (4)×
一、显微镜的成像原理、使用及临时装片的制作 1．显微镜的成像原理 (1)显微镜下所成的像与实物相比是倒立的，即显微镜成倒像。若观察的实物为“b”，则显微镜中看到的物像应为“q”。
(2)若将下图中的细胞移到视野正中央，应先将装片向右下方移动。
(3)放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数，这里的放大倍数是指物像长度或宽度的放大倍数，而不是面积或体积的放大倍数。
(4)甲、乙两图为(10×)物镜和(10×)目镜下的观察结果，若将物镜换成 40×，则能观察到的细胞数目分别为：甲中 4 个，乙中 4 个。
2．显微镜使用中的注意事项 (1)调焦时，先旋转粗准焦螺旋慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜贴近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转粗准焦螺旋抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用细准焦螺旋回调清晰。
操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值。
(2)观察时，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物像清晰并移动标本，右手记录、绘图。
(3)镜检时，应将标本按一定方向移动，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。
3．高倍镜与低倍镜的比较以及使用方法 下图Ⅰ～Ⅳ分别是放大倍数不同的目镜和物镜，Ⅴ～Ⅵ分别是在高倍镜和低倍镜下看到的细胞，请分析回答下列问题：
(1)结合图Ⅰ～Ⅵ所示，从以下方面比较低倍镜和高倍镜，完成表格：
项目 目镜长度 物镜长度 物镜与玻片的距离 细胞数目 细胞大小 视野范围 视野亮度 放大倍数低 长 短 远 多 小 大 亮 放大倍数高 短 长 近 少 大 小 暗
(2)若将高倍镜下的视野调亮，应该换用大光圈和凹面镜。
(3)使用高倍镜观察的步骤是亮→移→转→调，能否将“移”和“转”颠倒顺序？为什么？ 提示 不能，因为高倍镜的视野范围小。
(4)高倍镜下，为使物像清晰，应该调节细准焦螺旋而不是粗准焦螺旋，为什么？ 提示 高倍镜下，物镜与玻片的距离近，因调节粗准焦螺旋会导致镜筒调节幅度过大，容易压碎玻片或损坏物镜镜头，且容易错过清晰物像。
4．制作临时装片 (1)常用的玻片标本有三种 ①切片：用从生物体上切取的薄片制成。
②涂片：用液体的生物材料制成。
③装片：用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。
(2)临时装片的制作步骤，以制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片为例：
①用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。
②把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。
③用镊子从洋葱鳞片叶外侧撕取一小块透明薄膜——外表皮，把撕下的外表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。
④用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，这样可避免盖玻片下产生气泡而影响观察。
即：擦→滴→取→放→盖。
(3)在制作临时装片时，为什么植物细胞用清水，而动物细胞用生理盐水？ 提示 植物细胞有细胞壁，植物吸水后不会撑破细胞，便于观察。而动物细胞没有细胞壁，为了防止细胞失水过多影响生理活性或吸水过多而破裂，要用与细胞质浓度相同的生理盐水，
以维持动物细胞的正常结构和功能。
二、结果分析 1．实验结果分析：试归纳所观察的细胞在结构上的共同点，并描述它们之间的差异，分析产生差异的可能原因。
提示 这些细胞在结构上的共同点是有细胞膜、细胞质和细胞核，植物细胞还有细胞壁。各种细胞之间在形态、结构、功能上不同，这种差异和产生差异的可能原因是这些细胞的结构和功能相适应，这是个体发育过程中细胞分化产生的结果。
2．实验结论：通过观察各种各样的细胞，你能得出什么结论？ 提示 细胞既有统一性，又有多样性。
3．视野模糊原因分析 (1)整个视野模糊——细准焦螺旋未调节好。
(2)视野一半清晰，一半模糊——观察材料有重叠，观察材料应薄而透明。
(3)有异物存在。
4．调节视野亮度的操作 (1)观察染色标本或高倍镜观察——光线宜强。
(2)观察无色或未染色标本或低倍镜观察——光线宜弱。
(3)视野一半暗一半亮——应调反光镜。
1．显微镜放大倍数
放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系：
若视野中细胞为单行，计算时只考虑长度和宽度；若视野中充满细胞，计算时考虑面积的变化，细胞数量与放大倍数的变化规律如下：
项目 低倍镜下放大倍数为 a 高倍镜下放大倍数为 na 视野中一行细胞数量 c c×(1/n) 圆形视野内细胞数量 d d×(1/n 2 )
2.显微镜的成像 成像特点：倒立、放大的虚像。即物像与实物左右相反、上下颠倒，将物像旋转 180°后与实物的位置相同。
移动原则：“偏哪移哪”，物像偏向哪个方向就向哪个方向移动装片。
3．污物位置的判断 移动装片 动→在装片上不动―→ 转动目镜 动→在目镜上不动→在物镜上转换物镜 消失→在物镜上不消失→在目镜上
1．如图所示是用显微镜观察细胞时的几个视野，下列相关说法中，错误的是(
)
A．乙视野最暗，甲视野最亮 B．乙可用粗准焦螺旋 C．移动玻片才能观察到丙视野 D．观察顺序是甲→丁→丙→乙 答案 B 解析 乙的放大倍数最大，因此该视野是在高倍镜下观察到的，在高倍镜使用时不能用粗准焦螺旋，B 错误。
2．某同学用显微镜观察人的口腔上皮细胞装片，请据表回答下列问题：
项目 目镜 物镜 A 组 5× 10× B 组 15× 10× C 组 8× 40×
(1)固定装片位置不变，视野中细胞数目最多的是________组；同样光源下，视野中光线最暗的是________组；观察到的细胞体积最大的是________组。
(2)高倍镜下，如果视野较暗，物像又模糊不清，这时应转动或调节的结构是__________、____________和__________________。
(3)用 A 组显微镜观察，在视野内看到一行相连的 9 个细胞；固定装片位置不变，用 B 组显
微镜观察，则大约可以看到这行细胞中的________个。
(4)某同学在观察时发现视野中有一个污物，在不调换目镜和物镜的情况下，判断污物是否在装片上的方法是__________________________________________。
答案 (1)A C C (2)反光镜 光圈 细准焦螺旋 (3)3 (4)移动装片，看污物是否移动 解析 (1)显微镜的放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数。由此可知，A 组的放大倍数最小，C 组放大倍数最大。固定装片位置不变，显微镜的放大倍数越大，视野中的细胞数目越少，每个细胞的体积越大，同样光源下视野中光线越暗；反之，则相反。(2)调光可调节反光镜(凹面镜亮，平面镜暗)、光圈(大光圈亮，小光圈暗)，所以想要视野变亮、物像清晰可选择凹面镜或大光圈，并调节细准焦螺旋。(3)B 组显微镜的放大倍数是 A 组的 3 倍，故在 A 组显微镜下观察到一行相连的 9 个细胞，换用 B 组显微镜后，可观察到的这行细胞的数目约为9÷3＝3(个)。(4)判断污物位置的方法是：先移动装片，观察污物是否随之移动，如果随着移动，则污物在装片表面或内部，如果不随着移动，则污物一般在镜头上，接着可转动目镜，看污物是否移动，如果随着移动，则说明污物在目镜上，否则可能在物镜上。
